Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士与欧洲和澳大利亚的研究人员在维持癌症“根源”的AML干细胞中确定了新的可药物治疗靶标。尽管这些干细胞很少见，但它们很可能是导致目前抗癌疗法产生耐药性的主要原因。

    Dawson教授说：“我们目前针对AML的疗法擅长消除大多数癌细胞，但会留下这些稀有的白血病干细胞，导致癌症在治疗后复发。因此迫切需要能够根除这些干细胞的新型AML治疗方法，有了这一发现，我们朝着这种治疗方法迈出了重要的一步。”

   相关论文于近日发表在《Nature》杂志上，文章中描述了HBO1蛋白对白血病干细胞的生存至关重要，当HBO1丢失时，这些细胞不再能够在人和小鼠AML的实验室模型中驱动癌症的生长。

https://doi.org/10.1038/s41586-019-1835-6

研究主要作者Laura MacPherson博士解释说：“我们发现，HBO1的丢失导致这些难以治疗的白血病干细胞停止分裂，转变为恶性程度较低的形式，并在某些情况下经历了细胞死亡。”

HBO1的丢失会损害体内白血病干细胞的维持

   然后，科学家进行了一系列实验，以发现HBO1蛋白对干细胞功能至关重要的部分。与墨尔本的药物化学家合作，研究小组开发了一种小分子WM-3835可以抑制AML细胞中HBO1的活性，当在实验室中用抑制HBO1的药物治疗一系列人和小鼠AML细胞时，发现该化合物有效诱导了抗癌作用。

使用WM-3835进行治疗可减少AML的生长

这是一个令人激动的发现，因为靶向白血病干细胞是治愈AML的关键，科研团队现在正在努力将这一科学发现实现临床转化，希望对白血病患者有益。

参考资料：

[1] Targeting stem cells that driveaggressive blood cancer

[2] HBO1 is required for the maintenance ofleukaemia stem cells

*本文转自生物探索

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