对长新冠疾病（这是一种令人衰弱的疾病，其原因在此前尚不明确）患者的血液样本进行分析后发现，血清蛋白的变化可能是导致该疾病的罪魁祸首。这些发现凸显了有可能诊断长新冠疾病的生物性标志物，并可能为治疗这种疾病提供线索。

并非每个人都能从新冠病毒感染中完全康复。大约20%的新冠确诊患者和将近5%的SARS-CoV-2新冠病毒感染者会出现长期持续存在的症状，这种情况被称为“长新冠疾病（Long Covid）”，该疾病持续时间可长达多月。

长新冠疾病的症状包括疲劳、用力后不适和认知障碍以及多个器官受损。尽管之前的研究表明，长新冠疾病患者会显示出免疫功能障碍、免疫细胞持续性激活及产生自身免疫性抗体等迹象，但此前人们对长新冠疾病的根本原因知之甚少，而且诊断该病的生物标志物也未得到明确定义。目前，长新冠疾病还缺乏有效的治疗方法。

近期，Carlo Cervia-Hasler研究团队在Science杂志上发表相关研究，报告了对113人所做的血清纵向分析结果，这些人包括从新冠肺炎中完全康复者或演变为长新冠疾病者以及健康对照者。

Cervia-Hasler等人使用高通量蛋白组学分析法测量了受试者的6,596种人类蛋白质的血清水平；并且，他们对那些被确诊罹患急性新冠肺炎的受试者进行了长达一年的随访，并尽可能地在研究开始后6个月和12个月时再次采集这些人的血清样本。

罹患长新冠疾病的患者会显现血清蛋白变化，表明他们的补体系统激活障碍、凝血功能改变和组织损伤，这些都提示他们体内持续存在血栓性炎症反应。

作者证明，在细胞水平存在的与长新冠疾病相关的血栓性炎症特征与单核细胞-血小板聚集体的增加有关。补体蛋白的调控失常可能会导致与长新冠疾病相关的血栓性炎症。

该研究的这些发现确定了长新冠疾病的潜在性生物标志以及所需的新型治疗策略，而疗法的制定还需要有更进一步的诊断与治疗研究。

Wolfram Ruf在同期Science杂志的相关Perspective文章中写道：“尽管对急性新冠肺炎所做的凝血和补体抑制剂干预治疗产生的结果好坏参半，但长新冠疾病特有的病理特征提示了可用于临床测试的潜在干预措施。”

转自： ScienceAAAS公众号

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