近日，英国克里克大学的研究人员深入分析了胰腺癌的CSCs群，确定其表面广泛表达一种可以促进胰腺癌生长发展的蛋白质——CD9，表明其不仅可以作为识别CSCs的重要标志物，还有望成为胰腺癌精准治疗的潜在靶点。

目前已在胰腺癌中分离出了相应的CSCs。有研究指出，胰腺癌CSCs具有不同表型，绝大多数皆具有自我更新能力，可通过分裂产生与亲代相同的未分化细胞并保持干细胞数量稳定。同时，胰腺癌CSCs也可以分化为较成熟的胰腺癌细胞。胰腺癌CSCs仅占肿瘤细胞总数的0.2%-0.8%，其致瘤性却是一般胰腺癌细胞100倍，仅100个CSCs细胞就可在胰腺原位形成肿瘤。也就是说，若不能完全清除CSCs，就难以避免其以燎原之势让肿瘤“复活”并更加肆无忌惮。而想要消灭CSCs，就得先让CSCs现形。

CSCs与非CSCs在形态学上没有差异，因此难以根据细胞形态学的特点对其进行鉴定，所以，想让CSCs现形，就得找到CSCs特有的表面标记。研究人员发现，在胰腺癌发展的各个时期中，CSCs均高表达CD9。CD9是四跨膜蛋白超家族（TM4SF）的成员之一，在多种类型的细胞表面广泛表达，是影响胰腺癌细胞侵袭、分化能力的一种相关蛋白。结果显示，在胰腺癌组织中，CSCs与非CSCs的表面CD9的表达具有显著差异性，而且CSCs越活跃，这种差异就越分明。因此，CD9可作为识别CSCs的重要生物标志物，是让CSCs无所遁形的绝佳“现形剂”。

另一方面，研究人员还发现CD9不仅仅是标志物，其还可以促进肿瘤的进一步发展恶化。他们改变了小鼠胰腺癌细胞中CD9的含量，发现CD9含量与肿瘤的发展成正比，即当CD9含量降低时，肿瘤会相应缩小，一旦CD9含量上升，癌种就会快速发展并更具侵袭性，预后也更加糟糕。他们指出，这是因为CD9可增加肿瘤细胞对谷氨酰胺的摄取率，而谷氨酰胺正是肿瘤细胞重要的能量来源。这也意味着CD9不仅可以让CSCs现形，还可作为靶向药物治疗的重要靶点，而直接靶向CSCs，或许会是了断胰腺癌治疗后顾之忧的关键之举。

这项研究突破了传统局限于肿瘤细胞的治疗方式，靶向新靶点CD9有望对CSCs釜底抽薪，切断肿瘤细胞能量来源，为胰腺癌的根治提供新的思路与希望。但目前仍需要更多实验进一步证明CD9对胰腺癌的作用，CD9非特异性表达的问题也需要时间解决。挑战仍多，我们静待佳音。（转化医学网360zhyx.com）

参考文献：

Victoria M.-Y. Wang,et al.CD9 identifies pancreatic cancer stem cells and modulates glutamine metabolism to fuel tumour growth.Nature Cell Biology volume 21, pages1425–1435(2019).

本文转自转化医学网

• 上一条：阿尔茨海默病“治本”药物将迎曙光
• 下一条：MIT肿瘤生物学家发现肺癌的治疗新途径